压铸油雾净化设备，高效低耗清除有害废气

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压铸油雾净化设备，高效低耗清除有害废气

压铸油雾净化设备，高效低耗清除有害废气
工作原理
含有粉尘颗粒的气体，在接有高压电源的阴极和阳极板之间所形成的高压电场通过，由于阴极发生电晕放电、气体被电离。此时带负电的气体离子在电场力的作用下向阳板运动，在运动中与粉尘颗粒相碰，使尘粒带有负电荷后，在电场力的作用下亦向阳极运动，到达阳极后放出所带的电子，尘粒则沉积于阳极板上，而得到净化的气体排出防尘器外。
产品优势
压铸废气净化后空气质量达世界领先水平（PM2.5＜0.15mg/m3）。
超好效果：设备处理后排放口输出PM10及PM2.5均达到室内空气标准，可自然排放。（有机物VOCs也已通过第三方检测）
超低能耗：采用高频智能电源，2500吨压铸机的德珐麒多功能除烟尘罩电耗：＜5KW/h，仅相当于其它同类产品的三分之一（国内外其它同类产品电耗：15-23KW/h）；
节省人工：具有一键自动清洗系统，节省人工清洗成本；
无耗材成本：运行过程中无耗材，不产生二次固废；
无安全隐患：不惧明火，拥有多项安全保护功能，彻底消除安全隐患；
适用环境广：扩展模块去除保温炉烟气。
高效净化 为您提供品质保障
专业从事:层流手术室、ICU病房、静脉用药配置中心、血液透析中心、医用中心供氧系统、检验中心、GMP车间、SC生产车间、实验室工程、无尘车间(百级、千级、万级、十万级)等净化工程的设计及施工;加工销售不锈钢风淋室、货淋室、传递窗、净化设备等。产品广泛应用于医疗、医药、电子、化工、食品日化、卫材、检测中心等行业。
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医疗器械及生物制药


  YGSHENGKEJINHUA 
配备人员净化室(存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室)、物料净化室(脱外包间、缓冲室和双层传递窗),除配备产品工序要求的用室外,还应配备洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等,每间用室相互独立,同一洁净室(区)内或相邻洁净室(区)间不产生交叉污染,生产过程和原材料不会对产品质量产生相互影响。
医疗器械生产要求  YGSHENGKEJINHUA 
生产工艺无特殊要求时,空气洁净度百、万级的洁净室(区)温度应为20°C~24℃,相对湿度应为45%~65%;空气洁净度十万级、三十万级的洁净室(区)温度应为18℃~26℃,相对湿度应为45%~65%。有特殊要求时,应根据工艺要求确定。

生物制药GMP净化车间要求:


  YGSHENGKEJINHUA 
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。
层流手术室  YGSHENGKEJINHUA 
空气净化:降低室内空气中的微生物、颗粒物等使其达到无害化的技术或方法。洁净手术部(室):采取一定空气洁净技术,使空气菌落数和尘埃粒子数等指标达到相应洁净度登记标准的手术部(室)。
ICU净化:  YGSHENGKEJINHUA  
ICU病房装修装饰必须遵循不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、防静电、容易清洁和符合防火要求的总原则。ICU应具备良好的通风、采光条件,有条件者好装配气流方向从上到下的空气净化系统,能独立控制室内的温度。

PCR 实验室  YGSHENGKEJINHUA 


要完成一组PCR实验,通常需要经过试剂配制、样品处理、核酸扩增和产物分析4个实验过程。
这4个实验过程的实验用房应相邻布置,组成一个独立的PCR实验区。标准的PCR实验文包括:试剂准备区、标本制备区、扩增区、产物分析区、各区配套的缓冲区及公共走廊。
动物实验室的整体布局设计,应该将动物实验区域和人员净化、设备材料净化以及其他辅助用房进行分区布置,同时还要考虑实验操作、通风净化空调系统、工艺设备安装和维修等等多方面的协调统一,以实现不同等级的净化要求。
微生物实验室   YGSHENGKEJINHUA 
由于微生物病菌的危险性,必须防止危险性微生物向外界扩散,全面地阻断危险性微生物与外部环境的接触途径,同时避免微生物受外界污染,影响实验结果的准确性,必须采取合理的实验室布局和装修方案。

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